赵媛媛，博士，教授，博士生导师
个人简介：
赵媛媛博士，2013年在中国科学院动物研究所获得细胞生物学专业理学博士学位，之后分别在美国凯斯西储大学医学院和克利夫兰医学中心从事博士后和Research Associate工作，并于2024年9月入职西安交通大学基础医学院，担任教授、博士生导师，获西安交通大学“青年拔尖人才A类计划”支持。赵博士具有天然免疫、神经退行性疾病、线粒体生物学、干细胞等多学科融合交叉的研究背景。其研究1）揭示了线粒体功能失调调控抗病毒天然免疫通路的机制，鉴定了MAVS作为线粒体自噬受体维持线粒体功能稳态的机理；2）发现了阿尔茨海默症和亨廷顿舞蹈症全新的线粒体治疗靶点，据此开发了特异性靶向的小分子多肽药物并完成了体内外的临床前验证；3）与合作者建立了人多能干细胞（hPSCs/hiPSCs）衍生的多细胞共培养的疾病模型，深度解析了相关代谢性疾病和感染疾病的病理机制并提出治疗新思路。已在Nature Communications、PLoS Pathogens、Journal of Hepatology、Cell Discovery等国际主流杂志上发表多篇SCI论文，并被EurekAlert!|AAAS、Medical Xpress、Science Daily、中国科技部官网等媒体关注报道。现任国际神经科学学会（SFN）和国际干细胞学会（ISSCR）会员，Frontiers in Cellular Neuroscience杂志副主编，及多家知名期刊审稿人。
研究领域及方向：
神经退行性疾病；天然免疫；线粒体医学；干细胞衍生的疾病建模；
本课题组紧密结合基础研究与转化医学之间的桥梁，运用多学科综合的研究方法，采用多元化的技术手段，全面深入探索线粒体与天然免疫的互作及其在神经退行性疾病发生发展中的机理调控，鉴定出新的潜在治疗靶点，为疾病的早期干预和治疗提供新的思路。主要包括：1）线粒体与天然免疫之间的互作与调节机制；2）线粒体与天然免疫互作在神经退行性疾病中的调控机理；3）小分子药物的开发筛选及在体内外疾病模型中的验证。
***实验室网站正在建设中！
合作与招募：
实验室长期招募副教授（Co-PI）、青年优秀人才、博士后、研究助理、博士生、硕士生及本科生，并欢迎与国内外科研团队开展交流合作，共同探索疾病早期干预治疗的新突破。如果你对神经退行性疾病、线粒体生物学、天然免疫、干细胞和小分子药物等感兴趣，欢迎加入我们，携手推动科学前沿！
教育及工作经历：
2024年9月至今，西安交通大学基础医学院，教授,博士生导师
2021 --- 2024美国Cleveland Clinic Foundation Lerner研究所， Research Associate
2014 --- 2020美国凯斯西储大学医学院生理及生物物理系， 博士后
2006 --- 2013中国科学院动物研究所，理学博士(细胞生物学)
2002 --- 2006河南大学生命科学学院，理学学士
荣誉与奖项：
2013年 中国科学院朱李月华优秀博士研究生奖学金
2013年 中国科学院研究生院优秀研究生
2009年 中国科学院动物研究所优秀研究生
代表性论文：
1. Jiwoon Park#,Yuanyuan Zhao#, Fan Zhang#, Shaoyan Zhang#, Andrew C. Kwong#, Yujie Zhang, Hans-Heinrich Hoffmann, Leila Bushweller, Xin Wu, Alison W. Ashbrook, Branko Stefanovic, Shuyang Chen, Andrea D. Branch, Christopher E. Mason, Jae U. Jung, Charles M. Rice*, and Xianfang Wu*. The IL6/STAT3 axis dictates the PNPLA3-mediated susceptibility to nonalcoholic fatty liver disease.Journal of Hepatology,2023 Jan;78(1):45-56.PMID: 36049612 (# co-first author)
·Media Report on the website of Ministry of Science and Technology of the People’s Republic of China.
2. Yuanyuan Zhao#,Di Hu#, Rihua Wang#, Xiaoyan Sun, Zita Hubler, Kathleen Lundberg, Ernest R. Chan, Quanqiu Wang, Drew Adams, Rong Xu and Xin Qi*. ATAD3A oligomerization promotes neuropathology and cognitive deficits in Alzheimer's disease models.Nature Communications, 2022 Mar 2;13(1):1121. PMID: 35236834 (# Co-first author)
·Media Reports: Study identifies therapeutic target for Alzheimer’s disease, revealing strategy for preventing or slowing disease progression.---Science Daily, EurekAlert!/AAAS, NewsWise, NewsMedical, MDlinx,Medical Xpress, UK Today News, MIRAGE News,etc.
3. Yuanyuan Zhao, Xiaoyan Sun, Di Hu, Domenick A. Prosdocimo, Mukesh K. Jain, Charles Hoppel, Rajesh Ramachandran and Xin Qi. ATAD3A oligomerization causes neurodegeneration by coupling mitochondrial fragmentation and bioenergetics defects.NatureCommunications. 2019 Mar 26;10(1):1371. PMID: 30914652.
·A provisional patent on the application of DA1 was granted in 2018.
4. Yuanyuan Zhao, Xiaoyan Sun, Xin Qi*. Inhibition of Drp1 hyperactivation reduces neuropathology and behavioral deficits in zQ175 knock-in mouse model of Huntington’s disease.Biochem Biophys Res Commun. 2018 Dec 9; 507(1-4): 319–323. PMID: 30449600
·Drp1 peptide inhibitor P110 used here is licensed to Mitoconix.
5. Xiaofeng Sun#, Liwei Sun#,Yuanyuan Zhao#, Ying Li, Wei Lin, Dahua Chen, Qinmiao Sun*. MAVS maintains mitochondrial homeostasis via autophagy.Cell Discovery. 2016. 2: 16024. PMID: 27551434 (# Co-first author)
6. Yuanyuan Zhao#, Xiaofeng Sun#, Xuanli Nie, Liwei Sun, Tie-shan Tang, Dahua Chen, Qinmiao Sun*. COX5B Regulates MAVS-mediated Antiviral Signaling through Interaction with ATG5 and Repressing ROS Production.PLoS Pathogens2012 Dec;8(12):e1003086. PMID: 23308066 (# Co-first author)
Leila Bushweller,Yuanyuan Zhao, Fan Zhang and Xianfang Wu*. Generation of Human Pluripotent Stem Cell-derived Polarized Hepatocytes.Current Protocols, 2022 Jan;2(1): e345. PMID: 35007406.
7. Xuemei Fang#, Shanshan Zou#,Yuanyuan Zhao, Ruina Cui, Wei Zhang, Jiayue Hu, Jiayin Dai*. Kupffer cells suppress perfluorononanoic acid-induced hepatic peroxisome proliferator-activated receptor α expression by releasing cytokines.Archives of Toxicology2012 Oct;86(10):1515-25. PMID: 22648072.
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