张义磊，博士，博士生导师，教授

西安交通大学基础医学院

zhangyilei@xjtu.edu.cn

【课题组简介】

肿瘤代谢与细胞死亡调控课题组目前共有成员13名，包括教授1名，博士后2名，博士研究生3名，硕士研究生7名。累计发表SCI论文30篇，包括Nature，Nature Cell Biology, Nature Communications, Cell Research, Cancer Research，Redox Biology，Oncogene等专业学术期刊,引用超过4800次，h-index=23，其中高被引论文8篇。承担科研项目5项，包括国家自然科学基金、陕西省引进人才计划青年项目、秦创原创新创业引才计划等。

【研究经历】

  • 2021年10月至今，西安交通大学第一附属医院，特聘教授。

  • 2021年3月至今，西安交通大学基础医学院，青年拔尖人才（A类），博士生导师，教授。

  • 2019年10月至2021年1月，美国德克萨斯大学MD安德森癌症中心放射肿瘤学系，讲师（Instructor）。

  • 2015年3月-2019年10月，美国德克萨斯大学MD安德森癌症中心放射肿瘤学系，博士后研究员(Postdoctoral Fellow)。

  • 2009年9月-2014年12月，华中科技大学生命科学与技术学院，生物化学与分子生物学专业，博士研究生（PhD）。

【科研项目】

国家自然科学基金青年项目，2022年1月-2024年12月，主持；

国家自然科学基金面上项目，2024年1月-2027年12月，主持；

陕西省引进人才计划青年项目，2022年3月-2025年2月，主持；

陕西省秦创原创新创业引才计划，2022年9月-2025年9月，主持；

西安交通大学青年拔尖人才计划，2021年3月-2027年2月，主持；

【研究方向】

代谢重编程在肿瘤发生发展以及适应环境、抵抗压力、维持生存中发挥重要作用。但是，代谢异常也为锁定全新的肿瘤细胞脆弱性靶点和靶向治疗提供契机。研究方向包括：

（1）胱氨酸代谢和铁死亡在肿瘤抑制及靶向治疗中的作用机制和应用研究。发现抑癌基因BAP1通过诱导管氨酸依赖并促进铁死亡抑制肿瘤（2018，Nature Cell Biology，2019, Cell Cycle）；诱导胱氨酸依赖和铁死亡增敏肿瘤放、化疗(2020, Cell Research; 2021, Nature Communications; 2021, Redox Biology)。

（2）葡萄糖依赖和双硫死亡的调控机制及其在肿瘤靶向治疗中的应用研究。发现胱氨酸代谢调控葡萄糖依赖的分子机制，参与鉴定葡萄糖缺乏条件下诱导的全新死亡方式即双硫死亡（2017, Journal of Biological Chemistry; 2020，Nature Cell Biology;2020, Cancer Research;2023,Nature Cell Biology）。

【代表成果】

  • Zhang Y, Xiong J, Wang M, Epigenetic and Posttranslational Regulation of Ferroptosis. “Ferroptosis in health and disease, 2nd Edition.” 2023.ISBN: 3031391705

  • Gao M, Fan K, Chen Y, Zhang G, Chen J,Zhang Y*. Understanding the mechanistic regulation of ferroptosis in cancer: the gene matters. J Genet Genomics. 2022 Oct;49(10):913-926. doi: 10.1016/j.jgg.2022.06.002. Epub 2022 Jun 10. Review. PubMed PMID: 35697272.

  • Fan K, Liu Z, Gao M, Tu K, Xu Q,Zhang Y*. Targeting Nutrient Dependency in Cancer Treatment. Front Oncol. 2022;12:820173. doi: 10.3389/fonc.2022.820173. eCollection 2022. Review. PubMed PMID: 35178349; PubMed Central PMCID: PMC8846368.

· Hong T#, Lei G#, Chen X, Li H, Zhang X, Wu N, Zhao Y,Zhang Y*,Wang J.* PARP inhibition promotes ferroptosis via repressing SLC7A11 and synergizes with ferroptosis inducers in BRCA-proficient ovarian cancer.Redox Biology.March 5, 2021. (*, Corresponding author)

· Zhang Y, Swanda R, Nie L, Wang C, Liu X, et al. mTORC1 couples cyst(e)ine availability with GPX4 protein synthesis and ferroptosis regulation.Nature Communications. March 11, 2021. https://doi.org/10.1038/s41467-021-21841-w.

· Zhang Y#,Shi J#, Liu X, Xiao Z, Lei G, et al. H2A monoubiquitination links glucose availability to epigenetic regulation of the endoplasmic reticulum stress response and cancer cell death.Cancer Research.April 9, 2020. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-19-3580 (#, Co-first author)

· Liu X#, Olszewski K#,Zhang Y#, Lim EW, Shi J, Zhang X, et al. Cystine transporter regulation of pentose phosphate pathway dependency and disulfide stress exposes a targetable metabolic vulnerability in cancer.Nature Cell Biology.2020;22(4):476-86.(#,Co-first author)

· Lei G#,Zhang Y#, Koppula P, Liu X, Zhang J, Lin SH, et al. The role of ferroptosis in ionizing radiation-induced cell death and tumor suppression.Cell Research.2020;30(2):146-62.(#,Co-first author)

· Zhang Y, Koppula P, Gan B. Regulation of H2A ubiquitination and SLC7A11 expression by BAP1 and PRC1.Cell Cycle.2019;18(8):773-83.

· Zhang Y#,Shi J#, Liu X, Feng L, Gong Z, Koppula P, et al. BAP1 links metabolic regulation of ferroptosis to tumour suppression.Nature Cell Biology.2018;20(10):1181-92.(#,Co-first author)

· Koppula P#,Zhang Y#*,Shi J, Li W, Gan B*. The glutamate/cystine antiporter SLC7A11/xCT enhances cancer cell dependency on glucose by exporting glutamate.Journal of Biological Chemistry.2017;292(34):14240-9.(#,Co-first author;*,Corresponding author)

· Zhang Y#, Gong Y#, Hu D, Zhu P, Wang N, Zhang Q, et al. Nuclear SIPA1 activates integrin beta1 promoter and promotes invasion of breast cancer cells.Oncogene.2015;34(11):1451-62.(#,Co-first author)

(Please go tohttps://www.ncbi.nlm.nih.gov/myncbi/yilei.zhang.1/bibliography/public/for a complete list of related publications.)

欢迎有志于从事生命科学、基础医学等方向的研究生和博士后加入我们课题组，致力于解决生物学和医学前研科学问题，针对肿瘤、代谢类疾病等探索并开发全新诊疗方案！