由新冠病毒（SARS-CoV-2）引发的新冠肺炎疫情是我国乃至全球近几十年传播速度最快、感染范围最广、防控难度最大的一次重大突发公共卫生事件，对全球人类健康和经济发展都带来了不可估量的损失。自新冠疫情爆发以来，我校基础医学院炎症生物学研究团队发挥学科优势及团队特长，积极投入到新冠病毒的研究与疫情防控相关工作中。
在疫情爆发初期，团队迅速结合已有的SARS、MERS病毒感染研究，针对新冠肺炎的分子免疫发病机制及诊断进行了综述，发表在我校主办的国际期刊J Pharm Anal杂志上（图1，论文链接1），为疾病的研究和临床工作提供了有价值的信息。论文被选为当期杂志封面文章，在Web of Science统计已引用超过380次，入选“ESI高被引文章”和“ESI热点文章”（ 第一作者：李晓伟博士；通讯作者：吕社民教授，孟列素教授）。2021年3月，应主编贺浪冲教授的邀请，针对新冠疫情当下的热点问题，新冠病毒的分子检测、病毒变异和无症状感染者及其对分子检测的影响，进行了较为系统的综述（图2，论文链接2），发表在J Pharm Anal（第一作者：蒋丛姗副教授，李晓伟博士；通讯作者：吕社民教授，孟列素教授）。
同时团队积极申报新冠肺炎科研项目，获得中央高校基本科研业务费新型冠状病毒肺炎（2019-nCoV）应急科研项目和秦农银行-西安交大新冠专项项目资助，在新冠病毒入胞机制方面开展了研究。通过SARS-CoV-2假病毒感染高表达ACE2的HEK293T细胞发现：SARS-CoV-2感染不依赖于发动蛋白、网格蛋白、小窝蛋白和endophilin A2介导的内吞，而与胆固醇相关的脂筏密切相关，初步认识到胆固醇依赖的脂筏在SARS-CoV-2入胞中的重要作用，扩展了我们对SARS-CoV-2感染机制的理解（图3，论文链接3），研究成果已被Comput Struct Biotechnol J杂志发表（第一作者：李晓伟博士，朱文华副教授；通讯作者：吕社民教授，孟列素教授）。团队也配合贺浪冲教授团队，通过SARS-CoV-2 S蛋白假病毒感染模型研究了氯喹和羟基氯喹对ACE2的抑制作用，证实氯喹与羟氯喹可结合ACE2阻断新冠病毒侵染细胞，为临床合理有效治疗新冠肺炎提供了新依据（Phytomedicine. 2020 Dec;79:153333.通讯作者：贺浪冲教授，吕社民教授. 论文链接4）。
图1. 新冠肺炎的分子免疫发病机制及诊断
图2. 病毒突变和无症状感染者对新冠病毒分子检测的影响
图3. 胆固醇依赖的脂筏在SARS-CoV-2入胞中的作用
在开展研究工作的同时，团队也积极开展新冠病毒及疫情的科普工作。团队带头人吕社民教授多次撰写科普文章，通过微信群、朋友圈、公众号等介绍新冠肺炎相关知识以及正确的防控方式。并与颜虹副校长共同倡议分餐制及规范卫生习惯，向大家传递方便有效的疫情防控措施。
战胜疫情需要科研人员勇挑重担，持续攻关的精神。基础医学院炎症生物学研究团队在科研项目、人力投入、实验攻关、合作交流及科普防控等多个方面持续推进，为战胜新冠肺炎疫情贡献自己的力量。
论文链接：
1. Molecular immune pathogenesis and diagnosis of COVID-19.
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2095177920302045?via%3Dihub
2. Molecular detection of SARS-CoV-2 being challenged by virus variation and asymptomatic infection.
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2095177921000265?via%3Dihub
3. Dependence of SARS-CoV-2 infection on cholesterol-rich lipid raft and endosomal acidification.
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2001037021001070?via%3Dihub
4. Chloroquine and hydroxychloroquine as ACE2 blockers to inhibit viropexis of 2019-nCoV Spike pseudotyped virus.
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0944711320301653?via%3Dihub
