个人简介：

丁毅，2004年至2008年就读于郑州大学生物工程系，获学士学位。2008年至2013年就读于清华大学生命科学学院，获博士学位，导师为陈晔光教授（中国科学院院士）。2014年至2018年，在霍华德休斯医学研究所/加州大学洛杉矶分校(HHMI/UCLA) 著名的发育生物学家Edward M. De Robertis教授（美国科学院院士）实验室从事博士后研究。2019年2月入选西安交通大学“青年拔尖人才支持计划”， 2019年4月入职西安交通大学医学部基础医学院生理学与病理生理学系任特聘研究员。

研究方向

我们课题组主要以斑马鱼和小鼠为动物模型，综合利用生物化学、分子生物学、细胞生物学和发育生物学等方法，研究：（1）脊椎动物胚胎发育的分子机制，主要包括神经发育和颅颌面发育等；（2）人出生缺陷的发病机制，主要包括唐氏综合症、颅颌面发育畸形和神经发育畸形等。我们和西安交通大学第一附属医院、西安交通大学附属儿童医院和西安交通大学口腔医院相关团队建立了良好的合作关系，采用如下策略开展研究：收集病例──高通量测序以鉴定致病基因──建立致病基因的斑马鱼和小鼠敲除或转基因模型──阐明出生缺陷发生机制。目前课题组已经在PNAS、J Biol Chem、Hum Mutat及Dev Biol等杂志上发表多篇研究论文。

教育经历：

2008/09–2013/7，清华大学生命科学学院，博士

2004/09–2008/07，郑州大学生物工程系，本科

工作经历：

2019年4月–至今 ，西安交通大学基础医学院生理与病理生理学系，特聘研究员

2014/01-2018/12，霍华德休斯医学研究所/加州大学洛杉矶分校(HHMI/UCLA)，博士后

科研项目：

西安交通大学青年拔尖人才支持计划B类，2019年4月-2025年4月，在研，主持

已发表论文

1. Ding Y*, Colozza G*, Sosa EA *, Moriyama Y, Samantha Rundle, Lukasz Salwinski, De Robertis EM. (2018). Bighead is a Wnt antagonist secreted by the Xenopus Spemann organizer that promotes Lrp6 endocytosis. Proc Natl Acad Sci USA 115(39): E9135-E9144. (* co-first author)

2. Ding Y*, Ploper D*, Sosa EA, Colozza G, Moriyama Y, Benitez MD, Zhang K, Merkurjev D, De Robertis EM. (2017). Spemann organizer transcriptome induction by early beta-catenin, Wnt, Nodal, and Siamois signals in Xenopus laevis. Proc Natl Acad Sci USA 114(15): E3081-E3090. (* co-first author)

3. Ding Y*, Colozza G*, Zhang K, Moriyama Y, Ploper D, Sosa EA, Benitez MD, De Robertis EM. (2017). Genome-wide analysis of dorsal and ventral transcriptomes of the Xenopus laevis gastrula. Dev Biol. 426(2):176-187. (* co-first author)

4. Zhang Y*, Ding Y*, Chen YG, Tao QH. (2014). NEDD4L regulates convergent extension movements in Xenopus embryos via Disheveled-mediated non-canonical Wnt signaling. Dev Biol. 392(1):15-25. (* co-first author)

5. Ding Y*, Zhang Y*, Xu C, Tao QH, Chen YG. (2013). HECT Domain-containing E3 ubiquitin ligase NEDD4L negatively regulates Wnt signaling by targeting Dishevelled for proteasomal degradation. J Biol Chem. 288(12):8289-98. (* co-first author)

6. Shi Y*, Ding Y*, Lei YP*, Yang XY, Xie GM, Wen J, Cai CQ, Li H, Chen Y, Zhang T, Wu BL, Jin L, Chen YG, Wang HY. (2012). Identification of novel rare mutations of DACT1 in human neural tube defects. Hum Mutat. 33(10):1450-5. (* co-first author)

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